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　　2025年3月，公司获得国家药监局对sac-TMT的上市许可，用于治疗经EGFR-TKI治疗和含铂化疗治疗后进展的EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。2025年6月，公司于ASCO年会上公布了sac-TMT用于经治的晚期EGFR突变型NSCLC患者的关键研究结果——与多西他赛相比，Sac-TMT单药疗法在ORR、PFS和OS方面具有显着统计学意义和临床意义的改善。此外，sac-TMT联合奥希替尼一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC的3期注册性研究正在进行中。

　　市场覆盖与学术推广加速：目前业务已覆盖30个省份，300余个地级市，以及2,000余家医院，其中超过1,000家医院实现销售收入。此外，公司的产品已获得临床指南的权威背书，例如《CSCO乳腺癌诊疗指南》（2025年版）、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》（2025年版）、《CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范》（2025年精要本）、《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》（2024年版）及《中华医学会肺癌临床诊疗指南》（2025年版），进一步支持商业化进程。

　　商业化体系完善：公司已经组建了一支成熟的商业化团队，团队人数超350人，部门架构包括市场、销售、医学事务、战略及卓越运营等多个部门以及营销合规职能。未来随着更多管线产品陆续上线以及纳入医保，商业化团队会进行进一步的扩大，以覆盖更多的市场机会。通过自建团队的高效执行，我们已与多家头部商业及分销集团建立稳定合作关系，其中包含60+家一级经销商及400+家DTP药房。公司已采纳药房零售分级管理体系，2025年上半年累计培训药师约4,500人次，通过组织全国性药房培训，显着增强终端服务专业性与患者用药指导能力。

　　2025年上半年，公司凭借卓越的企业管理能力与产品创新能力，以及突出的资本市场表现，获得了专业机构及行业协会的高度认可。公司于2025年5月获得《亚洲金融》「亚洲最佳公司」奖项、Extel「最受尊崇企业」、「最佳董事会」、「最佳首席执行官」、「最佳首席财务官」、「Best ESG」等系列奖项以及《证券时报》「中国上市公司投资者关系管理天马奖」；并于2025年7月获得中国医药工业信息中心颁发「中国医药新兴创新力量奖」。